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                基础医学院姜长涛研究员团队发现二甲双胍降糖新机制

                2018-11-07 0 新闻公告 来源:北京大学新闻网

                2018年11月5日,Nature Medicine在线发表了北京大学基础医学院生理学与病理生理学系、分子心血管学教育部重点□实验室姜长涛研究员团队的研究成果,题为“Gut microbiota and intestinal FXR mediate the clinical benefits of metformin”(肠道菌群—胆汁酸—肠FXR代谢轴介导二甲双胍的降糖作用)。该研究得到国家自然科学基金项目、国家重点研发计划精准医学专项以及北京大学临∮床医学+X项目等资助。

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                二甲双胍降糖新机制

                目前2型糖尿病已成为危害人类健康的重要疾病,二甲双胍是临床上治疗2型糖尿病的一线用药,其作用靶点并不明确。姜长涛课╳题组发现初诊2型糖尿病患者口服二甲双胍后,肠道菌群发生重塑,脆弱拟杆菌的丰度下降和结合型』胆汁酸甘氨熊去氧胆酸GUDCA的含量升高。二甲双胍通过抑制脆弱拟杆菌产生的胆汁酸水解酶BSH活性,使GUDCA水平增加。进一步的机制研▓究揭示GUDCA是人法尼醇X受体FXR的内源性拮抗剂,具有潜在的治疗2型糖尿病的作用。二甲双胍通过肠道脆弱拟杆菌—胆汁酸GUDCA—肠FXR代谢轴发挥降糖作用。该研究解〗析了二甲双胍对于肠道菌群及其代谢产物的重塑作用;深入探究了肠道菌群作用于宿主的靶点及其功能;揭示了胆汁酸GUDCA与肠FXR作为治◥疗肥胖相关代谢性疾病的新靶点。

                这篇论文的第一单位是北京大学医学部基础医学院,该研究得到王宪教授以及首▂都医科大学朝阳医院王广教授等的大力支持。

                延伸阅读:

                姜长涛简介

                姜长涛,北京大学医学部基础医学院研究员,博士生∩导师。入选中组部青年拔尖人才,基金委优秀青年科学基金获得者以及北京市◥科技新星。从事基于功能代谢组学探讨代谢性疾病发病机制及其☆药物靶点的研究。回国后以通讯/第一作者在Nature MedicineNature Review EndocrinologyCell MetabolismJournal of Clinical InvestigationsGastroenterology等代◣谢领域权威期刊发表SCI论文15篇,获得国际专利1项。2016年作为课题负责人获得科技部国家重点研发计划精准医学项目资助。

                编辑:麦洛

                责编:山石

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