近日，我校药学院陈敬华团队，校聘研究员张燕在催化领域TOP期刊《ACS Catalysis》（影响因子12.22）上发⊙表了题目为“Surface-Directed Selection of Dynamic Constitutional Frameworks as an Optimized Microenvironment for Controlled EnzymeActivation”的学术论文。

随着酶催化反应在化工、药学、食品等领域的广泛应用，与动态化学的交叉研究■也受到更多重视。该课题组不仅︻利用可逆反应进行非金属催化的动态动力学拆分（Catal. Rev.,2020,62, 66），还依赖动态键聚合物与酶表面的超分子作用，在酶周围形≡成动态保护层，以提高酶的稳定性和催化活性（Chem. Commun.,2016,52, 4053；Chem. Commun.,2016,52, 13768；Chem. Eur. J.2018,24, 715）。其中，酶催化▲微环境起到关键作用，但不同种类和来源的酶对微环境的需求不★一样，如何针对不同酶的个▂体特征，合理并差异性设计聚合物中的化学修饰是进一步研究的关键。

在该论▲文中，药学院陈敬华团队采用动态组合化▂学策略，以碳酸酐酶为靶点，建立了含『有不同功能基团的两个动态聚合物库，由酶进行自主筛选，从而“定制”酶催化最优微环境，并对其筛选机理做了初步探讨（图1）。基于对聚♀合物库组分的实时监测，酶的加入可明显调控＠ 各组分分布，例如，可抑制聚合物库II中1·2·4的合成（图2），进一步酶活化测试表∮明，聚合物1·2·4增强酶催♀化活性效果最为显著（图3）。这一现象可归结于该组分在酶表︼面结合能力最强，从而参与聚合程度最□低。因此，该论文成功建立了酶∮自主优化微环境的动︻态筛选模型，对个性化“定制”其他酶催化微环境、提高其稳定性和活◥性具有重要指导意义。

论文第一作者是我校药学院校∮聘研究员张燕，通信作者为药学院陈◢敬华教授和马萨诸塞大学洛厄尔分校Olof Ramstrom教授，以及法国国家№科学研究中心Mihail Barboiu研究员。

上述研╳究得到江苏省自然科学基金(BK20180625)、中央高校基础研究●基金(JUSRP51709A)和国家轻工业技术与工程一流学科计划(LITE2018-20)的资助。

原文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.9b04938

动态组合化学方法“定制”酶催化微环境

动态组→合化学方法对聚合物功能基团的筛选结果

动态键聚合物的酶催化活性增强效应，与筛选结果相一致