2019年，我校紧扣国家“双一流”与江〇苏高水平大学建设任务，聚焦中医药领域重大科学问题和关键共性技术问题为目标，多学科开展协同攻关，取得了一系列创新性研究成果，在Nature、JAMA 、Journal of  Clinical Oncology、Nature Communications、PNAS等高影响力学术刊物发表论文9篇，学校整体科研水平及内涵建设质量显著提升。

1、谭仁祥教授科研团队▅的研究成果“Enzyme-catalysed [6+4] cycloadditions in the biosynthesis of natural products”于2019年3月13日发表在《Nature》上。该研究首次鉴定出能够催化[6+4]环加成反应的一类⊙酶家族，这类酶的发现将进一步拓展了人们对周环反应酶的认识，为源于天然产物的生物合成和分子转化提供①了新的途径。

2、陈志鹏教授科研团队的研究成果“From Nanofibers to Nanorods: Nanostructure of Peptide-Drug Conjugates Regulated by Polypeptide-PEG Derivative and Enhanced Antitumor Effect”于2019年7月29日发表在《Advanced Functional Materials》上。该研究为基于多肽药物结合物构筑的多功能递释系统提№供了新思路，该递释系统可促进纳米药物精准到→达肿瘤部位而发挥治疗作用。

3、程旭教授科♀研团队的研究成果“Electrochemical Hydrogenation with Gaseous Ammonia”于2019年2月4日发表在《Angew Chem Int Ed Engl》上。该研⊙究发现，使用氨作为氢源和碳电极对烯烃、炔烃和酮╱进行电化学加氢，能很好地耐受各种杂环和功能能※性基团，为药物的电化学合成提供了一种新的途径。

4、林炜教授科研团队的研究成果“Structural basis of ECF-σ-factor-dependent transcription initiation”于2019年2月12日发表在《Nature Communications》上。该研究解析了结核分枝杆菌 ECFs因子依赖型转录起始︾复合物的晶体结构，并回答了 ECFs因子如何通过与 DNA、RNA 聚合酶核心酶相互作用启动致病【菌应激基因转录这一关键科学＠ 问题，为新型抗结核菌感染药物的开发提供新的思路。

5、胡刚教授科研团队¤的研究成果“Small molecule-driven NLRP3 inflammation inhibition via interplay between ubiquitination and autophagy: implications for Parkinson disease”于2019年4月9日发表在《Autophagy》上。该研究揭示黄芪活性成分山奈酚（Kaempferol）通过抑制炎症小体活化介导的神经炎症，对帕金森病模型具有显著的神经保护作用，为基于天◤然产物研发新一代抗帕金森病药物提供了新思路。

6、郑仕中教授■科研团队的研究成果“RNA-binding protein ZFP36/TTP protects against ferroptosis by regulating autophagy signaling pathway in hepatic stellate cells” 于2019年11月11日发表在《Autophagy》上。该研究对RNA结合蛋白ZFP36在铁死亡的翻译后修饰中的作用提出了新见解，为进一步从转录后水平揭示铁死亡调控机ω制提供新的视角。

7、王冰微教授和胡刚教授科研团队的研究成果“Gasdermin D in peripheral myeloid cells drives neuroinflammation in experimental autoimmune encephalomyelitis”于2019年11月4日发表在《Journal of Experimental Medicine》上。该研究揭示了Gasdermin D在多发性硬化症发生、发展中的作①用，提出了多发性硬化症免疫病理学的新见解，为基于GSDMD为靶点的多发性硬化症的临床□　治疗学和研发理想的治疗药物提供▃了学术基础。

8、狄留庆教授科研团队的研究成果“Laser-triggered polymeric lipoproteins for precision tumor penetrating theranostics”于2019年11月发表在《Biomaterials》上。该研究为新型仿生诊疗平台的开发提供了实例论→证，也为优化仿生型纳米药物载体提供新思路和新方法。

9、朱家鹏教授科研团队的研究々成果“Structure of the Cytochrome aa3-600 Heme-copper Menaquinol Oxidase Bound to Inhibitor HQNO Shows TM0 Is Part of the Quinol Binding Site”于2019年12月发表在《Proc Natl Acad Sci USA》上。该研究解析了来↑源于枯草芽孢杆菌的Menaquinol Oxidase 3.6?分辨率的蛋白】晶体结构，揭示了此类酶的催化结构特征，为基于Quinol Oxidase的调节研发靶向性药物提供了重要的学术基☉础，。