内容标题6

  • <tr id='oyb9Ii'><strong id='oyb9Ii'></strong><small id='oyb9Ii'></small><button id='oyb9Ii'></button><li id='oyb9Ii'><noscript id='oyb9Ii'><big id='oyb9Ii'></big><dt id='oyb9Ii'></dt></noscript></li></tr><ol id='oyb9Ii'><option id='oyb9Ii'><table id='oyb9Ii'><blockquote id='oyb9Ii'><tbody id='oyb9Ii'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='oyb9Ii'></u><kbd id='oyb9Ii'><kbd id='oyb9Ii'></kbd></kbd>

    <code id='oyb9Ii'><strong id='oyb9Ii'></strong></code>

    <fieldset id='oyb9Ii'></fieldset>
          <span id='oyb9Ii'></span>

              <ins id='oyb9Ii'></ins>
              <acronym id='oyb9Ii'><em id='oyb9Ii'></em><td id='oyb9Ii'><div id='oyb9Ii'></div></td></acronym><address id='oyb9Ii'><big id='oyb9Ii'><big id='oyb9Ii'></big><legend id='oyb9Ii'></legend></big></address>

              <i id='oyb9Ii'><div id='oyb9Ii'><ins id='oyb9Ii'></ins></div></i>
              <i id='oyb9Ii'></i>
            1. <dl id='oyb9Ii'></dl>
              1. <blockquote id='oyb9Ii'><q id='oyb9Ii'><noscript id='oyb9Ii'></noscript><dt id='oyb9Ii'></dt></q></blockquote><noframes id='oyb9Ii'><i id='oyb9Ii'></i>

                华中农♂业大学主页

                当前位置:首页 > 华中农业大学 > 新闻公告 >

                我校在生菜结球性研究中取得新进展

                2020-12-08 0 新闻公告 来源:华中农业大学新闻网

                南湖新闻网讯(通讯员 余长春)近日,我校园艺植物生物学教育部重点实验室匡汉晖教授课题组在PNAS杂志上发表题为“Upregulationof a KN1 homolog by transposon insertion promotes leafy head development inlettuce”的◆研究论文。该论文首次报◎道了生菜中控制结球性状基因LsKN1的克隆,并在分子水平上阐述了LsKN1调︾控生菜结球的作用机制。

                生菜结球性研究中取得新进展

                莴¤苣属于菊科,起源于地中海地区,由野生莴苣Lactuca serriola驯化而来,是非常重要的蔬菜之一。莴苣的主要栽培类型包『括叶用的结球生菜和茎用的莴笋。尽管不同栽培类型的莴苣之间形态々差异较大,但其分化时间较短、不同类型之间杂种可育,是研究植物形态发生及█进化的优良材料。

                植株结球是部分叶用蔬菜特有的表型,主要见于十字花科的甘蓝、白菜、孢子甘蓝,以及菊科中的生菜及菊苣。这些蔬菜叶片由外ㄨ向内弯曲、层层包裹,最终形成一个由叶片构成的球状结构,称之≡为叶球。结球性具有许多优点,如脆嫩的质地、长货架期、便于机←械化收割等。叶球是多基因控制的数量性状,且容易受环境影响,进而造成其遗传研究困难,至今未成功克隆叶球形成的遗】传调控基因。

                本研究对结球生菜与不结球生菜杂交的F2群体进行遗传分析№,通过图位克隆的方法获得了一个控制生菜结球的主¤效QTL。该基因编码一个与玉╳米KN1同源的基因,LsKN1。转基因互补实验和敲除实验验证了该基因对结球的调控作用。在结球生√菜中,该基因的第一个外显子中插入了一个CACTA转座子。研究发现,CACTA转座子的插入♀并未敲除LsKN1基因的功能。相反,转座子◥插入后LsKN1基因的表达量显著上调。启动子★活性实验证明,该CACTA转座⊙子本身具有启动子活性。

                拟南芥中KN1基因的同源基因为STM(Shoot Meristemless),该基■因主要在分生组织处表达,其功能为维持分生组织干细胞的特性,抑制干细胞的过早分化。对莴苣和向日葵基因组分析发现,KN1基因←在菊科中发生了一次复制。莴苣中的LsKN1基因的表达模式和功能发生了明显分化,在叶中有较高的表≡达。该基因受CACTA转座子上调表达后,结球生菜叶片近远轴细胞相似,背腹性分化△减弱。ChIP-seq,EMSA和Y1H实验均表明,LsKN1蛋白结合LsAS1基因的启动子并抑制其表达。LsAS1的抑制表达使叶片背腹性减弱,进而形↓成叶球。在结球生々菜中超量表达LsAS1导致叶片⊙向外翻转,从而验证了抑制LsAS1基因的表达是〗生菜结球性状形成的关键。

                CACTA转@座子插入到LsKN1基因的第一个外显子中引起生菜结球的表型

                我校园艺林学学院博士后余长春及博士毕业生严承欢为论文的共同第一作者,匡汉⌒ 晖教授为论文的通讯作者。该研究得到了国家自然科学基金、国家@ 重点研发计划等项目的资助。

                审核人:匡汉晖

                论文链接:https://www.pnas.org/content/early/2020/12/01/2019698117

                未经允许不得转载:二九年华大学门户 » 我校在生菜结球性研究中取得新进展

                标签