结直肠癌是全球最常见的恶性肿瘤之一。由于缺乏有针╲对性的靶向疗法，结直肠癌目前已成为第二大致死瘤种。印戒细胞癌（signet-ring cell cancer, SRCC）是结直肠癌的一种特殊亚型，占所有结∏直肠癌的1%左右。印戒细胞癌的发病年龄较传统腺癌明显提前；预后比传统腺癌较差，5年生存率在0%-36%之间；发现时的病期较晚，约60%的印戒细胞癌◤患者在确诊时已经处于III期或IV期。此外，印戒细胞癌极易发生淋巴结转移及腹膜转移，转移率分别高达79%及35.7%，却较少发生肝转移。因此，结直肠印戒细胞癌虽发病率低，但破坏力大、预后差，值得关注。然而，有关结直肠印戒细胞癌的发生、发展、转移和耐药的生物学机制目前尚不清楚。

近日，复旦大学生物医学研究院研究员余发星研究团队与复旦大学附属肿瘤№医院副主任医师彭俊杰及复旦大学放射医学研究所研究员华国强合作在《蛋白质与细胞》（Protein & Cell）杂志上发表【了题为“Frequent RNF43 mutation contributes to moderate activation of Wnt signaling in colorectal signet-ring cell carcinoma”的文章。该研究通过对29例结直肠印戒细胞癌样本的全外显子测序，结合与腺癌、粘液腺癌的表达谱对比分析，揭示了这一罕见癌的分子特征。

在结直肠SRCC中，最常见的突变↑基因为TP53 (55.2%)，RNF43(34.5%)，MUC16(31.0%)，TTN (31.0%)，PCDH17 (27.6%)，KMT2D(24.1%)和SMAD4 (20.7%)。与TCGA中结直肠癌的腺癌（Adenocarcinoma，AC；n=458）及粘液腺癌（mucinous adenocarcinoma, MAC；n=59）测序〖数据相比，SRCC中RNF43的突变频率明显增高，而APC的突变频率仅为3.4%（1/29），后者在AC及MAC中突变率高于70%。同时，RNF43在SRCC和AC/MAC的突变模式不同，SRCC中的RNF43突变多为N端的无义突变（p.Glu43*和p.Arg132*）；AC/MAC中，多数RNF43突变为C段的∑　热点移码突变（p.Gly659fs）。APC和RNF43都是WNT途径的关键调控因子，它们的失活可稳定β-catenin并导致核移⊙位。这表明SRCC和AC/MAC激活Wnt/β-catenin通路的方式有所不同。此外，MAPK和PI3K通路相关基因在SRCC的突变率较低。除已报道的KRAS、PIK3CA的突变率较低外，研究人员ㄨ还发现PTEN、IRS2和BRAF等驱动突变在SRCC中也很少发生。缺乏MAPK和PI3K通路的激活可能是导致SRCC低增殖表♀型的原因。

该研究对6对SRCC/AC/MAC肠癌组织进行RNA-seq，发现在不同亚型的肠癌中，Wnt通※路均被激活，但在SRCC中的激活状态较弱，这可能与RNF43突变对Wnt通路ぷ的作用较弱有关。此外，SRCC与上皮-间充质转化、血管生成和独特的代谢基因表达谱相关，可能是SRCC高侵袭性生物学行为的原因。

该研〗究是首个对结直肠印戒细胞癌的较大规模测序分析，为SRCC致癌机制提供了新的见解。RNF43突变是第一个被报道的¤可能导致SRCC特异表型的基因变异事件。该研究发现的独特的SRCC分子特征，为日后SRCC的基础及转化研究奠定了基础。 

据悉，复旦大学附属肿瘤医院李雅琪博士、王仁杰博士及生物医学研究院李健为论文的共■同第一作者，余发星、彭俊杰、华国强为论文的通讯作者。该研究也得到了复旦大学基础医学院研究员刘赟、生物医学研究ω院研究员黄胜林的大力支持。 

目前缺少用于结〗直肠印戒细胞癌发生机理及抗印戒细胞癌药物开发的接近临床肿瘤生物学特性的实验材料。在前期研究中，彭俊杰/华□　国强课题组构建并鉴定了首例结直肠印戒细胞癌类器官系及细胞系，相关研究发表于Carcinogenesis，为印戒细胞癌的研究提供了体外研究工具。此外，余发星及徐彦辉课题→组近期在Protein & Cell发表USP47通过去泛素化YAP促进结直肠癌细胞生长的工作，提供了新的结直肠癌发生发展分子机制。 

论文链接：https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs13238-020-00691-0