【创新前沿】ACS Catalysis报道我校在酶法合成手性氨基醇领域的新进⌒展
近日,我校生物工程学院生物反应器工程国家重点实验室许建和教授、郑高伟教授与英国曼彻斯特大学Nicholas J. Turner教授合作在手性邻位氨基醇的酶法不对称合成研究中取得新的突破,在美国化学会催化杂志ACS Catalysis上以“EnantioselectiveSynthesis of Chiral Vicinal Amino Alcohols Using Amine Dehydrogenases”为题共同报道ㄨ了这一研究成果。
手性邻位氨基▓醇在生物活性分子中广泛存在,也是一类重要卐的药物结构砌块,例如抗结核病药物乙胺丁醇(Ethambutol)、抗艾滋病药物埃替格韦(Elvitegravir)等药物分子中都含有此类结构砌块。化学法合成手性的邻位氨基醇存在反应条件苛刻、选择性不高等问题。胺脱氢酶可以利用氨分子作为氨基ぷ供体催化羰基直接还原胺化生成相应的手性胺,被认为是一种有前景的手性胺绿色合成途径,但还未见将其用于催化α-羟基酮的不对称还原胺化制备手性氨基醇的研究报道。
通过对野生型亮氨酸脱氢酶的分子改造,研究团队首次开发」出对α-羟基酮底物具有胺化ω 还原活力的胺脱氢酶,实现了一系列α-羟基酮底物的还】原胺化,合成了■光学纯的(S)-邻位氨基醇产物,对映○体过量值ee均大于99%。利用所开发的胺脱氢ω酶,最终实现了(S)-2-氨基-1-己醇和抗〗结核病药物乙胺丁醇(Ethambutol)手性前体(S)-2-氨基-丁醇的酶法制备,证明了胺〗脱氢酶催化合成手性氨基醇的可行□ 性。近年来,该团队在胺脱氢酶催化合成手性胺的研究中已经取得了一系列研究成果,如通过分子改造显著拓展了胺¤脱氢酶催化的底→物范围(ACS Catal. 2018,8, 2622?2628);利用自主开发的胺脱氢酶设计了高效合成手性胺的多酶级联反应◎新途径(J. Org. Chem. 2019, 84, 14987; ChemCatChem 2015, 7, 3838)。
上述工作由陈飞飞博士在三位教授的共同指导下完成,并得到国家自然科】学基金和中国留学基金等项目的资助。
原文链接: https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acscatal.9b03889
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