药学院饶燏课题组在《自然·通讯》发表Teixobactin克级全合成推动的其结合模式探索◤以及开▲发更强抗生素的研究
清华新闻网8月1日电 7月22日,清华大学药学院饶燏课题组在国际学术期刊《自然·通讯》(Nature Communications)在线发表了题︼为“Teixobactin的克级全合成推动的其结合模式探索以及开发更强抗生素的研究”(Gram-scale Total Synthesis of Teixobactin Promoting Binding Mode Study and Discovery of More Potent Antibiotics)的最新研究成果。
随着■耐甲氧西林金黄色葡萄球菌以及耐万古霉素粪肠球菌等多重耐药致命病原微生物的不断加重,2014年,世界卫生组织宣布人类进入后抗生素时代。换言之,从ω这个世纪开始,人类可能死于普通的感染或者小型创伤。同时,近30年来没有主要◢的新型抗生素被发现,人类开发新型抗生素迫在眉睫。2015年,Lewis等人发现了一种新型抗①生素并命名为Teixobactin。其杀死小鼠机体中致命耐药细菌的速度与现存抗生素的速□ 度相当,而╳且无毒副作用,安全有效。最关键的是其并不会诱发细菌耐药性的产生,这一发现也是近30年来的首次。其作用靶点是构成细→胞壁的前体lipid II和lipid III,由于它们结构保守所以不易产生耐药性。Teixobactin 被称为“游戏规则颠覆者”,并且得到了世界范围内广泛的关注。受限于复↑杂的非天然氨基酸Enduracidine,到目前还没有实现天然产物teixobactin的放大】量全合成。Teixobactin与靶点的具体的结合模式也没有得到很好的探究。
基于teixobactin的药物开发流程图
结构复杂、合成繁琐的非天然氨基酸『Enduracidine的存在妨▽碍了科学家对于teixobactin的合成与研究,饶燏课题组首↘先通过发展新的合成策略,从便宜易得的原料出发,实现了一锅法大量制备非天然∑ 氨基酸Enduracidine。此方法具备规模大、步骤少、耗时短、选择性好以及产率高等优█点,反应总耗时1小时,规模至少30克。这也为接下来该课题组实现teixobactin的克级全合成打下了坚实的基础。
构建关键氨▼基酸End的条件筛选
接下来,该课题组通过←3+2+6的汇聚式合成策略,成功避免了前人在ㄨ全合成中的副反应,首次实现了teixobactin的克级全合成。由于采取汇聚式合成路↑线,在构效关系研究的过程中,只需要对相应的合成模块进行改造,即可快速得到一系列基于teixobactin的抗菌库。最终该◣课题组发现类似物20和26展现出了更强的抗菌活性,这两个候选化合物近∞一步在动物体内展现了强大的抗菌活性。
体外杀菌实验以及体内抗菌活ぷ性评估
作者最后通过改变氨基酸,破坏相╳邻两条链的氢键相互作用,提出反相平行teixobactin形成的多聚体是其发挥抗菌活性的前提;通过分子对接,作者推测teixobactin反相平行的二聚体是结合√靶点lipid II的最◥小结合单元,并且提出了可能存在的具体分子结合模式。
饶燏课题组一直致力于基于teixobactin开发新型抗生素。2018年在药物化⌒ 学权威杂志《药物化学杂志》(Journal of Medicinal Chemistry)报道了基★于teixobactin开发新型抗生素类似物的研究工作。
这是一个较系统的药物化学基础研究工作,从发展新合成策略实现关键非天然氨基酸Enduracidine的扩大▽量合成,到实现天然产物teixobactin克级合成,再到基于teixobactin开发更强抗生素,最后近一步阐述其发挥抗菌活性的分子机制。该〗工作为基于teixobactin进行抗多重耐药菌的药物研发提供了重㊣要信息,目前该团队研究★人员在进一步进行此类新型化合物的开发工作。该工作由清华大学药学院饶燏课题组完成。药学院博士研究生宗昱,研△究生方芳为共同一作,饶燏教授为本文通讯作者。该研究得到了清华大学医学院张敬仁教授以及美国东北大学Kim Lewis教授的支持和◎帮助,得到了清华大学生命科学学院薛毅教授的帮●助,该研究得到了国家自然科学基金以及国家重大新药创制项目的资助,同时也得到了教育部蛋白质重点实验室和有机磷重点实验∩室的大力支持。
论文链接:https://www.nature.com/articles/s41467-019-11211-y
供稿:药学院
编辑:程曦 曲田
审核:程曦
未经允许不得转载:二九年华大学门→户 » 药学院饶燏课题组在《自然·通讯》发表Teixobactin克级全合成推动的其结合模式探索以及开发更强抗生素的研究
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